色谱柱CAPCELL PAK C18 MGⅡ (S-5)

色谱柱CAPCELL PAK C18  MGⅡ (S-5) 拥有超高水平的极性

在高水相流动相条件下，凭借其强极性色谱柱*的分离模式，能对强极性化合物得到较强的保留。

有机酸的分离模式

选择同等疏水性的色谱柱进行分析对比，观察由表面极性差异对保留能力的影响。表面极性非常强的AQ对有机酸能得到充分的保留，这表明表面极性强的色谱柱对极性化合物的分离具有优势。

可在100%水相流动相条件下稳定使用

和现有的聚合物包被技术相比，疏水性较弱的新型聚合物包被能实现强表面极性和均一的表面构造，即使在100%水相流动相条件下，停止通液后的重现性也非常良好

可在100%水相流动相中使用

色谱柱：4.6 mm i.d. × 150 mm
流动相：20 mmol/L KH₂PO₄, 20 mmol/L K₂HPO₄
流　速：1.0 mL/min
温　度：40℃
检　测：UV 254 nm
样　品：①亚硝酸钠 ②胞嘧啶 ③尿嘧啶 ④鸟嘌呤 ⑤胸腺嘧啶 ⑥腺嘌呤

残留硅醇基的二次效应以及批次间差异均得到了极限抑制

有些硅胶基材的常规强极性色谱柱，为提高表面极性不会对填料进行封尾。因此，会受到残留硅醇基和硅胶基材中金属杂质的影响，在对碱性化合物的分析中会出现峰形拖尾等现象。而AQ通过其缜密的聚合物包被，能得到良好的色谱峰形。

以吡啶为代表的碱性化合物峰形无拖尾且非常对称